大同人才网提示：本简历更新时间：2020-11-11
张东芳
- 性 别：女
- 民 族：
- 年 龄：28 岁
- 籍 贯：山西省大同市
- 婚姻状况：未婚
- 身 高： CM
- 体 重： KG
- 政治面貌：
- 学 历：大专
- 工作经验：五年以上
- 住 址：山西省大同市
自我描述
自我评价：为人性格开朗，乐于助人，对事物有敏锐的洞察力，善于发现问题解决问题，与人沟通能力强，平时严格要求自己，对工作认真负责，适应性强，并且具有团队合作精神，服从上级安排。计算机方面，能够熟练使用Excel，Word等操作。
工作经历
- 时间：2016.11-至今公司名称：山西好医生药业有限公司公司性质：私营企业
- 所属行业：制药/生物工程所在部门：质管部职位名称：QA
- 工作描述：QC：微生物检测和理化检测 QA：1、负责生产前中后所有生产质量监控工作。 包括： ⑴生产现场与生产指令一致，帐卡物一致。 ⑵物料外观、标志、放置。 ⑶原辅料，包材领料、配料、退库、贮存等核查监督复核。 ⑷5s管理执行情况。 ⑸质量监控点的检查和文件执行情况。 ⑹核算监控物料平衡。 ⑺人员对生产SOP执行情况。 ⑻卫生（人员、环境、工艺卫生）监控。 ⑼计量器具的校正，核对合格证。 ⑽生产设备、物料状态、生产状态的标识管理。 (11)三大系统的各项指标的监测与验证， (12)送检工作的完成 (13)生产工序出现异常，突发状况的核查处理 2、整理统计并归档中控记录，辅助记录及中间产品待包产品成品的送检分样记录 3、偏差、CAPA的收集：和车间管理人员一起调查偏差原因，提出处理建议，并跟踪执行情况。 4、参与车间月、季、上半年、全年的质量总结分析，形成车间月、季、上半年、全年的质量总结报告，数据统计分析，绘制表格，柏拉图形式上交质管部。 5、做好生产过程（工序）质量监测检查记录。 6、参与质量事故原因分析与技术鉴定。 7、参与生产工艺改进与验证工作 8、组织培训生产质量相关培训活动 9、参与GMP认证，飞检准备工作 10、完成质管部领导交给的其他任务等
- 离职原因：
